高效過濾的完整性是生物安全柜安全使用的重要性能,也是操作使用者高度關注和檢測過程中經常遇到的問題。通過對生物安全柜高效過濾的完整性的測試和分析、評價,為《生物安全柜檢測/校準方法研究》課題研究和《生物安全柜性能測評方法》的制定提供技術支持,從而保證在用生物安全柜的安全、可靠。 [關鍵詞]生物安全柜;高效過濾;測試分析;氣溶膠;生物危險粒子 [中圖分類號]TH789;TB9[文獻標志碼]B [文章編號]1674-1633(2010)05-0054-03 課題背景:《國家中長期科學和技術發展規劃綱要(2006—2020年)》和《質檢總局“十一五"科技發展規劃》已明確將生物安全保障列入《綱要》領域及其優先主題。為此,國家質量檢驗檢疫總局給我院下達了《生物安全柜檢測/校準方法研究》的科技計劃項目(項目編號:2008QK285);同時廣東省質量技術監督局也給我院下達了《生物安全柜性能測評方法》地方標準制定的計劃項目(項目編號:〔2008〕354-26)。主要是確立生物安全柜檢測項目和技術要求,并選擇合適精度和準確度的、可溯源的檢測標準器;制定生物安全柜性能測評的標準方法。 術語解析:生物安全柜(Biological safety cabinets,BSCs)是防止實驗操作過程中含有危害性或未知性生物氣溶膠散逸的空氣凈化安全裝置。 評價:本方法的應用將使生物安全柜檢測方法和技術指標實現規范統一,保證了生物安全柜使用的安全和有效,同時,保護環境的安全。具有良好的應用前景,將會產生重大的社會效益。生物安全柜的高效空氣粒子過濾器,簡稱高效過濾器(HEPA),是一種具有延伸/皺褶介質過濾膜的干燥型過濾器。它主要目的是過濾流入安全柜工作區的空氣里的灰塵等微粒,確保安全柜里的空氣達到一定的潔凈度;以及將試驗操作過程中樣品產生的氣溶膠等危險粒子過濾掉,達到保護樣品,避免樣品間的交叉污染和防止生物危險粒子對試驗操作者損害的目的[1]。同時也避免試驗操作過程中樣品產生的氣溶膠等危險粒子直接排放到環境中去,達到保護環境的目的。生物安全柜高效過濾器的濾膜是一種一次性使用的過濾設施,需定期檢測,一有泄漏必須更換,否則,就會造成生物危險。因此,生物安全柜高效過濾的有效性和完整性是衡量生物安全柜的重要性能指標。我院為了完成國家質量檢驗檢疫總局立項的《生物安全柜檢測/校準方法研究》科技計劃項目,以及廣東省質量技術監督局《生物安全柜性能測評方法》地方標準制定的任務,也為了獲取更多的試驗測試數據。采用了三種不同介質材料(1.5%KI、0.9%NaCl、10%C6H12O·6H2O)產生的氣溶膠發生方法進行檢測。通過用這三種不同介質材料產生的氣溶膠,對生物安全柜過濾進行完整性的實際測試,并根據測試的數據進行分析,為生物安全柜的安全使用提供可靠數據依據。 1·測試儀器和方法 1.1測試儀器 ⑴氣溶膠發生器用以產生多分散、高濃度氣溶膠,可用不同材料(如:PSL、DOP、硅油、鹽、糖等)產生氣溶膠;氣溶膠粒子直徑在0.01~2μm范圍之間。 ⑵氣溶膠光度計傳感器類型:90°光散射儀,670μm波長激光管;氣溶膠濃度測量范圍:0.001~20mg/m3;零點穩定性:24h±0.001 mg/m3。 1.2測試方法 打開生物安全柜的風機和燈,去掉過濾器的擴散裝置和保護蓋。安放并開啟氣溶膠發生器,按生產廠家設置的氣溶膠的導入位置,將氣溶膠導入安全柜,使氣溶膠產生且均勻分布在高效過濾器的上游氣流。廠商未設置氣溶膠導入位置的,則導入氣溶膠的方式應該確保其在安全柜氣流中充分混合[2]。打開氣溶膠光度計,對高效過濾器含有氣溶膠的上游氣流進行取樣,該氣溶膠濃度應不小于10mg/m3。 將氣溶膠光度計探測口放在被測試面上距測試面不超過25mm,以小于50mm/s的掃描速率移動,使探針掃測過高效過濾器的整個下游氣流一側和每個組合過濾片的邊緣,掃測路線應略微重疊。圍繞整個過濾器外圍、沿組合過濾片和框架的連接處以及圍繞過濾器和設備之間的密封處仔細測試[3]。對于經管道排氣的安全柜,不能進行排氣過濾器的掃描檢測,過濾器下游氣流中氣溶膠濃度的檢測是在下游氣流的管道上鉆一直徑大約10mm的孔,將帶有硬管光度計探測口插入孔中進行檢測[4]。 2·測試結果 受我市某職業病防治院的委托,對該院在用的12臺生物安全柜(其中Ⅱ級4臺,Ⅲ級8臺)的高效過濾的完整性進行檢測。 目前,對生物安全柜高效過濾的完整性測試主要依據是YY0569-2005《生物安全柜》醫藥行業標準,結合歐盟的EN12469:2000《Biotechnology-Performance Criteria forMicrobiological Safety Cabinets》等技術要求[5,6]。用三種不同介質材料產生的氣溶膠,對這12臺生物安全柜高效過濾的完整性進行檢測。
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